Familias de niños con leucemia

 ¿Quiénes están invitados a participar?

  • A padres y madres cuyos hijos padecen leucemia se les pide que participen en el hospital en donde su hijo o hija recibió el diagnóstico.
  • Los niños deben tener menos de 15 años de edad, vivir en California y tener un padre o una madre que hable español o inglés y que tenga teléfono.

 ¿Qué pedimos a las familias que participan?

Pedimos que los padres y las madres biológicas:

  • Completen una entrevista telefónica de más o menos una hora que podrá realizarse en español o en inglés.
  • Nos den una muestra de saliva.
  • Posiblemente consideren participar en otras actividades de investigación.

También pedimos que los niños nos den una muestra de saliva (o una muestra de las células sueltas del interior de la mejilla).

A los niños con leucemia y a sus familias les pedimos también que:

  • Den su consentimiento para que los investigadores examinen los expedientes médicos de su hijo/a
  • Permitan que el estudio reciba una muestra pequeña de la médula ósea y sangre tomadas anteriormente en el hospital para el diagnóstico y tratamiento
  • Permitan que el estudio tenga acceso a las muestras de manchas de sangre seca obtenidas en el hospital durante el nacimiento del niño

Familias de niños que no padecen leucemia

 ¿Quiénes están invitados a participar?

  • Utilizando información sobre nacimientos proporcionada por el Departamento de Salud Pública de Califor­nia, seleccionamos al azar a padres de familia que tengan un niño o niña de la misma edad, sexo y raza que otro niño con leucemia. Contactamos a estas familias y las invitamos a participar en el estudio.
  • Los niños deben tener menos de 15 años de edad, vivir en California y tener un padre o una madre que hable español o inglés y que tenga teléfono.

 ¿Qué pedimos a las familias que participan?

Pedimos que los padres y las madres biológicas:

  • Completen una entrevista telefónica de más o menos una hora que podrá realizarse en español o en inglés.
  • Nos den una muestra de saliva.
  • Posiblemente consideren participar en otras actividades de investigación.
  • Permitan que el estudio tenga acceso a las muestras de manchas de sangre seca obtenidas en el hospital durante el nacimiento del niño

También pedimos que los niños nos den una muestra de saliva (o una muestra de las células sueltas del interior de la mejilla).